Registro Nurtec de observación de la migraña en el embarazo (MONITOR)

Únase al estudio para ayudarnos a conocer más sobre la seguridad de utilizar Nurtec® ODT (rimegepant) y otros medicamentos contra la migraña durante el embarazo. Un registro de embarazo es un estudio que recaba información médica de mujeres que toman medicamentos recetados cuando están embarazadas.

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¿Soy elegible?

Puede ser elegible si:

  • Reside en Estados Unidos
  • Es una mujer embarazada diagnosticada con migraña y:
    • Ha tomado Nurtec® ODT (rimegepant) durante el embarazo o justo antes del embarazo (dentro de los 3 días previos a la concepción)
    • Ha tomado otros medicamentos contra la migraña durante el embarazo o justo antes del embarazo*
    • No ha tomado ningún medicamento contra la migraña durante el embarazo

*Tenga en cuenta: Si ha tomado ciertos medicamentos contra la migraña (como: Reyvow®, Ubrelvy®, Aimovig®, Ajovy®, Emgality®, Qulipta™, or Vyepti®) antes o durante el embarazo, es posible que no pueda participar. El personal de registro le puede ayudar a determinar su elegibilidad, si ha tomado estos medicamentos.

¿Cómo puedo participar?

Consent to contact

Complete aquí el Formulario de solicitud de contacto y un miembro del equipo de Registro la contactará

Envíe un correo electrónico con su información de contacto al equipo de Registro a:

Call the registry team

Llame al equipo de registro al número gratuito
1-877-366-0324
(horario de 8.30 am a 5.00 pm EST, de lunes a viernes)

What is Nurtec® ODT (rimegepant)?

Nurtec® ODT es un medicamento de prescripción fabricado por Pfizer, Inc que se utiliza para tratar la migraña en adultos.Nurtec®

Es para el:

  • Tratamiento agudo de las crisis de migraña con o sin aura
  • Tratamiento preventivo de la migraña episódica

Las mujeres embarazadas del futuro que padezcan de migraña, los doctores e investigadores, se pueden beneficiar de la información que usted brinde al registro.

Si puede y quiere participar, se le pedirá que:

  1. Otorgue su consentimiento (un requisito para participar en cualquier estudio de investigación)
  2. Dé su permiso al registro para contactar a su(s) proveedor(es) de atención médica, para recopilar información para el estudio

Usted y sus proveedores de atención médica brindarán información al registro acerca de su embarazo y la salud de su bebé, hasta su 1er año de vida. Esta información se puede proporcionar completando los formularios en papel, a través de la aplicación de registro gratuita, por medio del portal del sitio web o a través de cortas entrevistas telefónicas, con alguno de los miembros del personal de registro. Solo se recopilará la información que normalmente se documenta en su expediente médico.

Si participa:

  • No habrá visitas adicionales al médico ni pruebas adicionales
  • No habrá cambios respecto a su(s) proveedor(es) de atención médica ni a su cuidado

Usted y su(s) proveedor(es) de atención médica recibirán una compensación por proporcionar información al registro.

Si es elegible y quiere participar, se le pedirá que proporcione información al registro al momento de inscribirse y de forma periódica a lo largo de su embarazo:

  • Al momento de la inscripción se le pedirá que brinde información básica acerca de usted (como: raza, etnia, escolaridad, altura y peso), así como información sobre los antecedentes de su migraña.
  • Se le pedirá que documente semanalmente, durante el embarazo, las migrañas y los medicamentos que tome para tratarlas.
  • Se le pedirá que documente mensualmente los medicamentos que haya tomado para prevenir las migrañas durante ese mes.

Se le pagará por cada mes que proporcione información al registro.

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